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对氨基苯磺酸

产地：湖北省规格：对氨基苯磺酸

产品名称：对氨基苯磺酸 CAS： 121-57-3 英文名称：Sulfanilic acid 中文别名：对氨基苯磺酸,无水 CAS No.：121-57-3 分子式：C6H7NO3S 分子量：173.19 用途：用于制造偶氮染料等，也用作麦锈病的农药.主要用于制造染料、印染助剂和麦类锈病及用作香料、食用色素、医药、增白剂、农药等中间体.用于有机合成，也用作色层分析试剂等.用作基准试剂、实验试剂及色谱分析试剂.基准试剂标准：企标天然/合成：合成提取来源：产品易吸潮变色级别：工业级含量： 99% 外观：白色粉状包装： 25KG/复合编织袋不可拆分成份：对氨基苯磺酸理化属性：白色粉状
3,4,5-三甲氧基苯甲酸

产地：中国规格：医药原料

3,4,5-三甲氧基苯甲酸中文名称: 3,4,5-三甲氧基苯甲酸中文同义词: 3,4,5-三甲氧基苯甲酸；三甲氧基苯甲酸；没食子酸三甲醚；3,4,5-三甲氧苯甲酸；五倍子酸三甲醚；3,4,5-三甲氧基苯甲酸, 99+%；3,4,5-三甲氧基苯甲酸 730G；3,4,5-三甲氧基苯甲酸(998%) 英文名称: Gallic acid trimethyl ether 英文同义词: AKOS 213-36；AKOS BBS-00003718；3,4,5-TRIMETHOXYBENZOIC ACID；BENZOIC ACID, 3,4,5-TRIMETHOXY-；GALLIC ACID TRIMETHYL ETHER；TRIMETHYLGALLIC ACID；3,4,5-trimethoxy-benzoicaci；Eudesmic acid CAS号: 118-41-2 分子式: C10H12O5 分子量: 212.2 EINECS号: 204-248-2 熔点:168-171 °C(lit.) 沸点:225-227 °C10 mm Hg(lit.) 闪点:225-226°C/10mm 化学性质:水中结晶者为白色单斜结晶。微溶于水，溶于乙醇、和氯仿。用途:用作医药、有机合成中间体有机合成中间体。用于生产增效药甲氧苄啶、抗焦虑药三甲氧啉。生产方法:没食子酸与硫酸二甲酯进行甲氧基化反应，生成3,4,5-三甲氧基苯甲酸，经中和、过滤、洗涤，得精品。
2,4,5-三甲氧基苯甲酸

产地：中国规格：医药中间体

2,4,5-三甲氧基苯甲酸中文名称: 2,4,5-三甲氧基苯甲酸中文同义词: 2,4,5-三甲氧基苯甲酸；扁桃酸；苦杏仁酸；2,4,5-三甲氧基苯甲酸,99%；4,5-三甲氧基苯甲酸英文名称: 2,4,5-Trimethoxybenzoic acid 英文同义词: ASARONIC ACID；AKOS BBS-00003744；2,4,5-TRIMETHOXYBENZOIC ACID；RARECHEM AL BO 0322；2,4,5-trimethoxy-benzoicaci；2,4,5-Trimethoxybenzoic；Benzoic acid, 2,4,5-trimethoxy-；2,4,5-Trimethoxybenzoic acid,99% CAS号: 490-64-2 分子式: C10H12O5 分子量: 212.2 EINECS号: 207-715-9 熔点:143-145 °C(lit.) 沸点:300 °C 用途:用作医药中间体
2-乙氧基苯甲酸

产地：中国规格：医药中间体

2-乙氧基苯甲酸中文名称: 2-乙氧基苯甲酸中文同义词: 水杨酸；邻乙氧基苯甲酸；2-乙氧基苯甲酸；2-乙氧基安息香酸；2-乙氧基苯甲酸, 98+%；水杨酸,2-乙氧基苯甲酸英文名称: 2-Ethoxybenzoic acid 英文同义词: 2-ethoxy-benzoicaci；Benzoic acid, o-ethoxy-；ortho-Ethoxybenzoic acid；O-ETHOXYBENZOIC ACID；RARECHEM AL BO 0030；2-ETHOXYBENZOIC ACID；AKOS BBB/251；ETHOXYBENZOIC-2 ACID CAS号: 134-11-2 分子式: C9H10O3 分子量: 166.17 EINECS号: 205-130-3 熔点:19.3-19.5 °C(lit.) 沸点:174-176 °C15 mm Hg(lit.) 密度:1.105 g/mL at 25 °C(lit.) 折射率:n20/D 1.54(lit.) 闪点:230 °F BRN:2691039 化学性质:无色油状液体。熔点20.7℃，沸点174-176℃（2.0kPa），相对密度1.105，折光率1.5400。溶于热水，微溶于醇及冷水。用途:用于医药中间体、有机合成。用于医药中间体，也用于有机合成生产方法:由水杨酸甲酯（[119-36-8]）与碘乙烷合成邻氧基苯甲酸甲酯，再经水解、酸化而得。将金属钠、水杨酸甲酯、碘乙烷依次加入无水甲醇中，加热回流10h。回收甲醇及碘乙烷后倒入冷水中，分取油状物。用水及5%氢氧化钠溶液洗至pH=7，用提取，用无水碳酸钠干燥后回流，然后减压蒸馏得到邻乙氧基苯甲酸甲酯。将其加入5%氢氧化钠溶液中回流2-3h，放冷，用提取未反应的酯。提取后的水溶液用盐酸酸化，用水洗涤油层。再加5%氢氧化钠溶解，过滤后再用盐酸酸化，到出油层，冷冻结晶出粗品。酸化后的水层可用提取，也能得到一部分粗品。粗品经减压蒸馏即得成品邻乙氧基苯甲酸。